- どんな仕事か
- 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記全てに当てはまる方
■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験
■チームで連携して働くことができる方
■英語力(リーディング／ライティング) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円～726万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、在宅勤務手当 - 休日休暇は
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日・祝日）、フレキシブル休暇、年末年始、有給休暇（入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
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掲載期間25/05/30～25/06/12
求人No.QIK-422812
