- どんな仕事か
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同社薬事担当者として、下記業務をご担当いただきます。
【仕事内容】
■製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務
■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等)
■照会事項対応業務等の当局対応
■開発薬事に係る業務(該当時)
■その他薬事にかかわる業務 - 求められるスキルは
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必須 ※下記「■」のうちいずれかの経験
■製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
■CMC薬事業務経験者
■GMPに関する知識をお持ちの方
■医薬品の法令、規制を熟知している方
■マネジメント経験
■低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方
■日本薬局方収載申請 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:11:00 - 13:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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670万円~1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、健康維持促進手当
【待遇・福利厚生】
退職金、確定拠出(会社支給)、ESOP(従業員株式付与)、社員持ち株会補助、旅行補助、健保保養所、子の看護休暇 など - 休日休暇は
- 年間休日125日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、他
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掲載期間25/06/12~25/06/25
求人No.QIK-320933